根据临床数据，基础性疾病重症合并新冠病毒已成为当前新冠重症病例的主要原因。眼下，湖北远大医药自主研发的一款用于重症感染领域的全球创新药物，已经完成一期临床试验，有望治疗新冠病毒感染重症患者。

在新冠病毒感染重症患者中，急性呼吸窘迫综合症和脓毒症是重要致死原因，但目前缺乏有效的治疗药物。远大医药研发的这款STC3141小分子药物，锚定全新靶点——通过中和胞外组蛋白阻断中性粒细胞胞外诱捕网的产生，来抑制机体过度免疫反应造成的器官损伤，而这个新靶点也是远大药业在全球首创。

武汉协和医院麻醉与危重病医学研究所教授、中国医师协会麻醉学医师分会第三任会长姚尚龙：脓毒血症会影响到多个器官，而我们最常遇见的是肺损伤，就是ARDS（急性呼吸窘迫综合症）出现得最早，而且症状可能直接危及到生命，所以在临床上我们更关注的是ARDS对机体的影响。

远大医药（中国）有限公司临床科学与医学事务部总监王勇：这种过度活化的炎症反应，在以前我们都知道是淋巴细胞产生了很大作用，实际上我们的免疫系统里面有淋巴细胞和粒细胞两个大的类型，所以为什么以前对于新冠肺炎这样的重症，还没有一个明确有效的治疗药物，就是因为以前这些药物针对的这些目标，都是淋巴细胞导致的炎症反应，现在我们就针对的是粒细胞。

除了新冠重症，未来该药物还能普遍用于患有脓毒血症和ARDS的ICU患者中。目前，STC3141已在中国、澳大利亚、比利时、英国、波兰三大洲五个国家，获得脓毒症、ARDS、重症新冠及其引发的ARDS四项适应症上的七个临床批件。近期分别在欧洲和国内取得用于治疗重症新冠肺炎的IIa期临床试验和急性呼吸窘迫综合征(ARDS)的Ib期临床试验的积极结果。如按正常路径申请上市，需要完成后续的3期临床试验，但根据当前情势，远大医药正在积极申请紧急使用授权。